心血管内科 科研选题库
37 个选题方向共 128 条选题含研究设计 · 人群 · 创新点
下面是 心血管内科 方向可直接落地的选题（按新颖度与可行性排序，展示前 37 个方向）。每个主题给出标题、研究类型与一段要点；完整方案（研究设计细节、纳入排除标准、样本量计算、创新点逐项对比、参考文献）登录后免费查看。
- 冠状动脉CTA衍生的血流储备分数(CT-FFR)vs 有创FFR对血运重建决策的影响诊断试验 · 多中心前瞻性诊断准确性研究【研究设计】多中心前瞻性诊断准确性研究 【研究人群】稳定性胸痛行冠脉CTA患者 【干预/暴露】CT-FFR指导 vs 有创FFR指导 【主要结局】1年主要不良心血管事件(MACE)CT-FFR指导有创FFR指导含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 卵圆孔未闭(PFO)封堵术vs药物治疗在隐源性卒中二级预防中的Meta分析Meta分析 · 个体参与者数据(IPD)Meta分析【研究设计】个体参与者数据(IPD)Meta分析 【研究人群】PFO合并隐源性卒中患者 【干预/暴露】PFO封堵 vs 抗血小板/抗凝治疗 【主要结局】卒中复发率PFO封堵抗血小板/抗凝治疗含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 基于超声心动图斑点追踪的左室整体纵向应变(GLS)在化疗心脏毒性监测中的价值诊断试验 · 回顾性+前瞻性验证诊断试验【研究设计】回顾性+前瞻性验证诊断试验 【研究人群】接受蒽环类化疗的肿瘤患者 【干预/暴露】GLS监测 vs 常规LVEF监测 【主要结局】CTRCD检出率(AHA定义)GLS监测常规LVEF监测含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 基于冠脉CTA的血管周围脂肪衰减指数(FAI)预测急性冠脉综合征的价值诊断试验 · 多中心前瞻性诊断准确性研究【研究设计】多中心前瞻性诊断准确性研究 【研究人群】稳定性胸痛行CCTA患者 【干预/暴露】FAI评估+传统CCTA特征 vs 仅传统CCTA 【主要结局】5年ASCVD事件仅传统CCTA含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 沙库巴曲缬沙坦在急性心肌梗死后心力衰竭预防中的疗效研究随机对照试验(RCT) · 多中心随机对照评估沙库巴曲缬沙坦对AMI后高危患者心衰预防的疗效心室重构
- SGLT2抑制剂对射血分数保留心衰(HFpEF)患者运动耐量和生活质量的影响随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】HFpEF患者(LVEF≥50%, NYHA II-III) 【干预/暴露】达格列净10mg/d vs 安慰剂 【主要结局】6分钟步行距离+KCCQ评分变化达格列净10mg/d安慰剂含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 介入左心房压力监测器(PAP Sensor)指导心衰管理的随机对照试验随机对照试验(RCT) · 非劣效性随机对照试验【研究设计】非劣效性随机对照试验 【研究人群】慢性心衰NYHA III级患者 【干预/暴露】PAP传感器指导治疗 vs 标准管理 【主要结局】心衰住院率PAP传感器指导治疗标准管理含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- PCSK9抑制剂联合他汀对急性冠脉综合征患者冠脉斑块成分的影响：OCT研究随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】NSTEMI患者 【干预/暴露】依洛尤单抗+阿托伐他汀 vs 阿托伐他汀 【主要结局】OCT最小纤维帽厚度变化阿托伐他汀含 5 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 心肌梗死后心脏康复的中西医结合模式：太极拳+常规康复的随机对照试验随机对照试验(RCT) · 析因设计随机对照试验【研究设计】析因设计随机对照试验 【研究人群】急性MI后4周内患者 【干预/暴露】太极拳训练+常规心脏康复 vs 常规康复 【主要结局】峰值VO₂+LVEF变化含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 小剂量秋水仙碱对稳定性冠心病患者残余炎症风险的影响随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】稳定性冠心病hs-CRP≥2mg/L患者 【干预/暴露】秋水仙碱0.5mg/d vs 安慰剂 【主要结局】MACE(心血管死亡/MI/卒中/血运重建)安慰剂含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 不同降压目标值对老年高血压患者肾功能恶化的影响随机对照试验(RCT) · 析因设计随机对照试验【研究设计】析因设计随机对照试验 【研究人群】≥65岁高血压合并CKD 3期患者 【干预/暴露】强化降压(SBP<130) vs 标准降压(SBP<140) 【主要结局】eGFR下降≥40%或ESRD含 4 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 心房颤动导管消融术中高功率短时程(HPSD)vs 常规消融策略对比随机对照试验(RCT) · 非劣效性随机对照试验【研究设计】非劣效性随机对照试验 【研究人群】阵发性房颤行PVI患者 【干预/暴露】HPSD(50W)消融 vs 常规功率(30W)消融 【主要结局】1年房颤复发率含 4 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 沙库巴曲缬沙坦对急性心肌梗死后左室重构的影响：心脏MRI评估随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】急性前壁STEMI成功PCI后患者 【干预/暴露】沙库巴曲缬沙坦 vs 依那普利 【主要结局】6个月CMR测定的LVEDVI变化依那普利含 4 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 多中心随机对照研究：新型口服抗凝药(NOACs)vs 华法林在肥胖房颤患者中的疗效与安全性随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】BMI≥30kg/m²的非瓣膜性房颤患者 【干预/暴露】NOACs vs 华法林抗凝治疗 【主要结局】卒中/体循环栓塞+大出血华法林抗凝治疗
- 多中心随机对照研究：经导管主动脉瓣置换术(TAVR)在低手术风险重度主动脉瓣狭窄中的长期结局随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】低外科风险(STS<4%)重度AS患者 【干预/暴露】TAVR vs SAVR 【主要结局】5年全因死亡率+瓣膜耐久性SAVR
- 多中心随机对照研究：肺动脉高压患者基于6MWD和NT-proBNP的风险分层管理策略研究随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】WHO功能分级II-III级PAH患者 【干预/暴露】风险分层指导治疗 vs 常规治疗 【主要结局】临床恶化时间风险分层指导治疗常规治疗
- 多中心随机对照研究：急性心衰患者早期启动SGLT2抑制剂的临床效果和安全性的真实世界研究随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】急性心衰住院患者 【干预/暴露】入院48h内启动达格列净 vs 出院后启动 【主要结局】住院天数+30天再住院率出院后启动
- 基于移动健康技术的高血压管理对心血管事件预防的效果研究随机对照试验(RCT) · 多中心随机对照评估移动健康技术在高血压综合管理中的应用价值移动医疗远程监测
- 新型口服抗凝药(NOACs)vs 华法林在肥胖房颤患者中的疗效与安全性回顾性队列研究 · 多中心回顾性队列研究【研究设计】多中心回顾性队列研究 【研究人群】BMI≥30kg/m²的非瓣膜性房颤患者 【干预/暴露】NOACs vs 华法林抗凝治疗 【主要结局】卒中/体循环栓塞+大出血华法林抗凝治疗含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 基于机器学习的院外心脏骤停(OHCA)神经功能预后预测模型回顾性队列研究 · 时间分层回顾性队列研究【研究设计】时间分层回顾性队列研究 【研究人群】OHCA恢复自主循环患者 【干预/暴露】临床+TTM+EEG+生物标志物 【主要结局】出院时CPC 1-2级含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- Takotsubo综合征与急性心肌梗死的临床特征、预后差异及预测模型回顾性队列研究 · 多中心回顾性队列研究【研究设计】多中心回顾性队列研究 【研究人群】Takotsubo综合征+AMI患者 【干预/暴露】临床特征对比+倾向评分匹配 【主要结局】住院死亡+长期MACE含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 急性冠脉综合征患者PCI术后双联抗血小板治疗时程优化研究随机对照试验(RCT) · 多中心随机对照比较短期与标准双联抗血小板治疗对ACS患者的安全性及有效性
- 房颤患者导管消融术后空白期内抗凝策略的前瞻性研究前瞻性队列研究 · 前瞻性队列研究评估房颤消融术后空白期内最佳抗凝管理策略抗凝治疗
- 经导管主动脉瓣置换术(TAVR)在低手术风险重度主动脉瓣狭窄中的长期结局前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】低外科风险(STS<4%)重度AS患者 【干预/暴露】TAVR vs SAVR 【主要结局】5年全因死亡率+瓣膜耐久性SAVR含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 肺动脉高压患者基于6MWD和NT-proBNP的风险分层管理策略研究前瞻性队列研究 · 前瞻性生物样本库配对研究【研究设计】前瞻性生物样本库配对研究 【研究人群】WHO功能分级II-III级PAH患者 【干预/暴露】风险分层指导治疗 vs 常规治疗 【主要结局】临床恶化时间风险分层指导治疗常规治疗含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 急性心衰患者早期启动SGLT2抑制剂的临床效果和安全性的真实世界研究前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】急性心衰住院患者 【干预/暴露】入院48h内启动达格列净 vs 出院后启动 【主要结局】住院天数+30天再住院率出院后启动含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 真实世界研究：SGLT2抑制剂对射血分数保留心衰(HFpEF)患者运动耐量和生活质量的影响前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】HFpEF患者(LVEF≥50%, NYHA II-III) 【干预/暴露】达格列净10mg/d vs 安慰剂 【主要结局】6分钟步行距离+KCCQ评分变化（真实世界数据）达格列净10mg/d安慰剂
- 真实世界研究：介入左心房压力监测器(PAP Sensor)指导心衰管理的随机对照试验前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】慢性心衰NYHA III级患者 【干预/暴露】PAP传感器指导治疗 vs 标准管理 【主要结局】心衰住院率（真实世界数据）PAP传感器指导治疗标准管理
- 真实世界研究：PCSK9抑制剂联合他汀对急性冠脉综合征患者冠脉斑块成分的影响：OCT研究前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】NSTEMI患者 【干预/暴露】依洛尤单抗+阿托伐他汀 vs 阿托伐他汀 【主要结局】OCT最小纤维帽厚度变化（真实世界数据）阿托伐他汀
- 真实世界研究：心肌梗死后心脏康复的中西医结合模式：太极拳+常规康复的随机对照试验前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】急性MI后4周内患者 【干预/暴露】太极拳训练+常规心脏康复 vs 常规康复 【主要结局】峰值VO₂+LVEF变化（真实世界数据）
- 真实世界研究：小剂量秋水仙碱对稳定性冠心病患者残余炎症风险的影响前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】稳定性冠心病hs-CRP≥2mg/L患者 【干预/暴露】秋水仙碱0.5mg/d vs 安慰剂 【主要结局】MACE(心血管死亡/MI/卒中/血运重建)（真实世界数据）安慰剂
- 真实世界研究：不同降压目标值对老年高血压患者肾功能恶化的影响前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】≥65岁高血压合并CKD 3期患者 【干预/暴露】强化降压(SBP<130) vs 标准降压(SBP<140) 【主要结局】eGFR下降≥40%或ESRD（真实世界数据）
- 真实世界研究：心房颤动导管消融术中高功率短时程(HPSD)vs 常规消融策略对比前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】阵发性房颤行PVI患者 【干预/暴露】HPSD(50W)消融 vs 常规功率(30W)消融 【主要结局】1年房颤复发率（真实世界数据）
- 真实世界研究：沙库巴曲缬沙坦对急性心肌梗死后左室重构的影响：心脏MRI评估前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】急性前壁STEMI成功PCI后患者 【干预/暴露】沙库巴曲缬沙坦 vs 依那普利 【主要结局】6个月CMR测定的LVEDVI变化（真实世界数据）依那普利
- 智能穿戴设备监测房颤筛查在老年社区居民中的成本-效果分析横断面研究 · 多中心临床研究【研究设计】多中心临床研究 【研究人群】≥65岁社区老年居民 【干预/暴露】可穿戴设备(Apple Watch等)房颤筛查 【主要结局】房颤检出率+增量成本效果比(ICER)含 2 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 原发性醛固酮增多症在难治性高血压中的筛查策略及成本效益分析横断面研究 · 多中心临床研究【研究设计】多中心临床研究 【研究人群】难治性高血压患者 【干预/暴露】标准化ARR筛查+确诊试验 【主要结局】原发性醛固酮增多症检出率+ICER含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 心脏康复对慢性心力衰竭患者运动耐量及生活质量的影响随机对照试验(RCT) · 单中心随机对照评估结构化心脏康复对慢性心衰患者运动耐量和预后的影响
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