神经内科 科研选题库
30 个选题方向共 104 条选题含研究设计 · 人群 · 创新点
下面是 神经内科 方向可直接落地的选题（按新颖度与可行性排序，展示前 30 个方向）。每个主题给出标题、研究类型与一段要点；完整方案（研究设计细节、纳入排除标准、样本量计算、创新点逐项对比、参考文献）登录后免费查看。
- 基于深度学习的急性缺血性卒中CTP/RAPID软件自动判读与临床决策诊断试验 · 多中心前瞻性诊断准确性研究【研究设计】多中心前瞻性诊断准确性研究 【研究人群】发病24h内AIS患者 【干预/暴露】AI-CTP评估 vs 人工判读 【主要结局】EVT决策一致性(Kappa)AI-CTP评估人工判读含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 基于眼动追踪的帕金森病早期认知障碍筛查工具的开发与验证诊断试验 · 回顾性+前瞻性验证诊断试验【研究设计】回顾性+前瞻性验证诊断试验 【研究人群】早期PD患者 【干预/暴露】眼动追踪检测 vs 传统神经心理测评 【主要结局】PD-MCI诊断(Diagnostic Criteria)眼动追踪检测传统神经心理测评含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 急性缺血性卒中院前大血管闭塞筛查量表(RACE/FAST-ED)在中国人群中的验证诊断试验 · 前瞻性双盲诊断试验【研究设计】前瞻性双盲诊断试验 【研究人群】院前可疑卒中患者 【干预/暴露】RACE/FAST-ED/C-STAT量表评估 【主要结局】LVO诊断(DSA金标准)含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 基于血浆p-tau217的阿尔茨海默病早期筛查：社区队列验证诊断试验 · 多中心前瞻性诊断准确性研究【研究设计】多中心前瞻性诊断准确性研究 【研究人群】≥60岁社区认知正常老年人 【干预/暴露】血浆p-tau217 vs Aβ-PET 【主要结局】AD病理诊断(AUC)Aβ-PET含 2 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 帕金森病早期认知功能障碍的血液生物标志物筛查研究诊断试验 · 病例对照+诊断试验探索血液生物标志物对帕金森病认知功能下降的预测价值认知障碍早期诊断
- 急性缺血性卒中血管内治疗中替罗非班动脉内给药的疗效与安全性随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】AIS接受EVT患者 【干预/暴露】替罗非班动脉灌注 vs 安慰剂 【主要结局】90天mRS 0-2比例+sICH替罗非班动脉灌注安慰剂含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 重复经颅磁刺激(rTMS)靶点个体化选择(基于fMRI功能连接)治疗难治性抑郁随机对照试验(RCT) · 非劣效性随机对照试验【研究设计】非劣效性随机对照试验 【研究人群】难治性抑郁症患者 【干预/暴露】fMRI导航rTMS vs 标准5cm法则rTMS 【主要结局】HAMD-17减分率fMRI导航rTMS含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 脑出血微创手术(MIS)vs 开颅血肿清除术的疗效与安全性：多中心RCT随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】幕上ICH 30-80mL患者 【干预/暴露】MIS+rtPA引流 vs 开颅血肿清除 【主要结局】6个月mRS评分MIS+rtPA引流含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 时间窗内醒后卒中(MRI DWI-FLAIR不匹配)静脉溶栓的安全性与疗效随机对照试验(RCT) · 非劣效性随机对照试验【研究设计】非劣效性随机对照试验 【研究人群】醒后卒中DWI-FLAIR不匹配患者 【干预/暴露】阿替普酶溶栓 vs 标准抗血小板 【主要结局】90天mRS 0-1阿替普酶溶栓标准抗血小板含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 卒中后失语的重复经颅磁刺激(rTMS)治疗：靶点优化与言语康复协同策略随机对照试验(RCT) · 析因设计随机对照试验【研究设计】析因设计随机对照试验 【研究人群】左侧半球卒中后Broca失语患者 【干预/暴露】左侧Broca区抑制性rTMS+言语康复 vs 假刺激+言语康复 【主要结局】失语商(AQ)变化假刺激+言语康复含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 多中心随机对照研究：抗淀粉样蛋白单抗(仑卡奈单抗)在早期阿尔茨海默病中的真实世界疗效与安全性随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】MCI或轻度AD(Aβ阳性) 【干预/暴露】仑卡奈单抗标准方案 【主要结局】CDR-SB变化+ARIA发生率仑卡奈单抗标准方案
- 多中心随机对照研究：帕金森病冻结步态的闭环脊髓电刺激治疗：首次人体研究随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】药物难治性PD冻结步态 【干预/暴露】闭环SCS vs 假刺激 【主要结局】冻结步态问卷(NFOG-Q)+步态参数闭环SCS假刺激
- 多中心随机对照研究：新型口服抗凝药相关脑出血的逆转治疗(Andexanet alfa)的疗效随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】FXa抑制剂相关ICH患者 【干预/暴露】Andexanet alfa vs 4F-PCC 【主要结局】止血有效率+血栓事件4F-PCC
- 多中心随机对照研究：视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中IL-6受体拮抗剂(萨特利珠单抗)长期疗效随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】AQP4-IgG阳性NMOSD患者 【干预/暴露】萨特利珠单抗+IST vs IST 【主要结局】年复发率(ARR)萨特利珠单抗+ISTIST
- 偏头痛预防性治疗中CGRP单抗的疗效预测因素研究前瞻性队列研究 · 前瞻性队列研究识别CGRP单抗治疗偏头痛的有效人群特征预防治疗
- 基于MRI脑小血管病总负荷评分的卒中后认知障碍预测模型回顾性队列研究 · 时间分层回顾性队列研究【研究设计】时间分层回顾性队列研究 【研究人群】首发缺血性卒中患者 【干预/暴露】CSVD总负荷评分(0-4分) 【主要结局】卒中后6个月认知障碍(MoCA<26)含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 替奈普酶与阿替普酶在急性缺血性卒中溶栓治疗中的比较研究随机对照试验(RCT) · 多中心随机对照非劣效性比较新型溶栓药替奈普酶与标准阿替普酶的疗效差异急性卒中
- 重症肌无力患者胸腺切除术后免疫抑制治疗方案优化随机对照试验(RCT) · 多中心随机对照优化胸腺切除术后免疫抑制治疗策略治疗优化
- 抗淀粉样蛋白单抗(仑卡奈单抗)在早期阿尔茨海默病中的真实世界疗效与安全性前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】MCI或轻度AD(Aβ阳性) 【干预/暴露】仑卡奈单抗标准方案 【主要结局】CDR-SB变化+ARIA发生率仑卡奈单抗标准方案含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 帕金森病冻结步态的闭环脊髓电刺激治疗：首次人体研究前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】药物难治性PD冻结步态 【干预/暴露】闭环SCS vs 假刺激 【主要结局】冻结步态问卷(NFOG-Q)+步态参数闭环SCS假刺激含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 新型口服抗凝药相关脑出血的逆转治疗(Andexanet alfa)的疗效前瞻性队列研究 · 前瞻性生物样本库配对研究【研究设计】前瞻性生物样本库配对研究 【研究人群】FXa抑制剂相关ICH患者 【干预/暴露】Andexanet alfa vs 4F-PCC 【主要结局】止血有效率+血栓事件4F-PCC含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 偏头痛前驱期症状数字化识别与早期干预：基于手机APP的前瞻性研究前瞻性队列研究 · 多中心前瞻性观察性队列研究【研究设计】多中心前瞻性观察性队列研究 【研究人群】偏头痛患者(≥4次/月) 【干预/暴露】APP症状追踪+早期药物干预 【主要结局】偏头痛严重度(MIDAS)+药物使用量含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中IL-6受体拮抗剂(萨特利珠单抗)长期疗效前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】AQP4-IgG阳性NMOSD患者 【干预/暴露】萨特利珠单抗+IST vs IST 【主要结局】年复发率(ARR)萨特利珠单抗+ISTIST含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 真实世界研究：急性缺血性卒中血管内治疗中替罗非班动脉内给药的疗效与安全性前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】AIS接受EVT患者 【干预/暴露】替罗非班动脉灌注 vs 安慰剂 【主要结局】90天mRS 0-2比例+sICH（真实世界数据）替罗非班动脉灌注安慰剂
- 真实世界研究：重复经颅磁刺激(rTMS)靶点个体化选择(基于fMRI功能连接)治疗难治性抑郁前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】难治性抑郁症患者 【干预/暴露】fMRI导航rTMS vs 标准5cm法则rTMS 【主要结局】HAMD-17减分率（真实世界数据）fMRI导航rTMS
- 真实世界研究：脑出血微创手术(MIS)vs 开颅血肿清除术的疗效与安全性：多中心RCT前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】幕上ICH 30-80mL患者 【干预/暴露】MIS+rtPA引流 vs 开颅血肿清除 【主要结局】6个月mRS评分（真实世界数据）MIS+rtPA引流
- 真实世界研究：时间窗内醒后卒中(MRI DWI-FLAIR不匹配)静脉溶栓的安全性与疗效前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】醒后卒中DWI-FLAIR不匹配患者 【干预/暴露】阿替普酶溶栓 vs 标准抗血小板 【主要结局】90天mRS 0-1（真实世界数据）阿替普酶溶栓标准抗血小板
- 真实世界研究：卒中后失语的重复经颅磁刺激(rTMS)治疗：靶点优化与言语康复协同策略前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】左侧半球卒中后Broca失语患者 【干预/暴露】左侧Broca区抑制性rTMS+言语康复 vs 假刺激+言语康复 【主要结局】失语商(AQ)变化（真实世界数据）假刺激+言语康复
- 急性缺血性卒中患者阿替普酶溶栓时间窗延长后的疗效与安全性研究随机对照试验(RCT) · 多中心随机对照评估扩大时间窗溶栓对中国急性卒中患者的疗效
- 慢性偏头痛患者CGRP单抗(erenumab)预防治疗的成本-效用分析横断面研究 · 多中心临床研究【研究设计】多中心临床研究 【研究人群】慢性偏头痛患者 【干预/暴露】Erenumab vs 常规预防药物 【主要结局】偏头痛天数减少+QALY+ICERErenumab常规预防药物含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
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