风湿免疫科 科研选题库
17 个选题方向共 70 条选题含研究设计 · 人群 · 创新点
下面是 风湿免疫科 方向可直接落地的选题（按新颖度与可行性排序，展示前 17 个方向）。每个主题给出标题、研究类型与一段要点；完整方案（研究设计细节、纳入排除标准、样本量计算、创新点逐项对比、参考文献）登录后免费查看。
- 基于超声的类风湿关节炎滑膜炎半定量评分与临床缓解的一致性研究诊断试验 · 回顾性+前瞻性验证诊断试验【研究设计】回顾性+前瞻性验证诊断试验 【研究人群】临床缓解RA(DAS28≤2.6)患者 【干预/暴露】PDUS+GSUS超声评分 【主要结局】亚临床滑膜炎检出率+结构进展预测含 3 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- JAK抑制剂(托法替布/巴瑞替尼/乌帕替尼)治疗类风湿关节炎的长期安全性与疗效比较随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】甲氨蝶呤应答不足的RA患者 【干预/暴露】乌帕替尼 vs 阿达木单抗 vs 托法替布 【主要结局】ACR50+DAS28-CRP<2.6(52周)阿达木单抗含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 系统性红斑狼疮中贝利尤单抗序贯泰它西普vs单药治疗的疗效比较随机对照试验(RCT) · 非劣效性随机对照试验【研究设计】非劣效性随机对照试验 【研究人群】活动性SLE(SLEDAI>6)患者 【干预/暴露】贝利尤→泰它西普 vs 贝利尤单药 【主要结局】SRI-4应答(52周)贝利尤→泰它西普贝利尤单药含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- ANCA相关性血管炎中利妥昔单抗vs环磷酰胺诱导缓解后长期结局随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】新诊GPA/MPA患者 【干预/暴露】利妥昔单抗+糖皮质激素 vs 环磷酰胺+糖皮质激素 【主要结局】6个月完全缓解率+5年复发率环磷酰胺+糖皮质激素含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 干燥综合征患者疲劳症状的神经影像机制和认知行为治疗干预随机对照试验(RCT) · 析因设计随机对照试验【研究设计】析因设计随机对照试验 【研究人群】pSS合并中度以上疲劳患者 【干预/暴露】CBT疲劳干预 vs 常规教育 【主要结局】FSI疲劳严重度指数CBT疲劳干预常规教育含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 多中心随机对照研究：脊柱关节炎中司库奇尤单抗治疗2年影像学进展评估：真实世界研究随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】活动性放射学阳性SpA患者 【干预/暴露】司库奇尤单抗150mg/300mg 【主要结局】2年mSASSS变化+ASDAS-CRP
- 多中心随机对照研究：炎性肌病(皮肌炎/多肌炎)中JAK抑制剂治疗的开放式前瞻性研究随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】活动性IIM对激素/免疫抑制剂应答不足 【干预/暴露】托法替布+激素减量 【主要结局】IMACS DOI+肌力(MMT8)+CK改善托法替布+激素减量
- 多中心随机对照研究：巨细胞动脉炎中托珠单抗快速减量糖皮质激素方案的安全性随机对照试验(RCT) · 单中心开放标签随机对照试验【研究设计】单中心开放标签随机对照试验 【研究人群】新诊GCA患者 【干预/暴露】托珠单抗+快速激素减量(16周) vs 标准减量(52周) 【主要结局】26周缓解+激素累积剂量标准减量(52周
- 痛风患者中非布司他 vs 别嘌醇心血管安全性的真实世界比较回顾性队列研究 · 多中心回顾性队列研究【研究设计】多中心回顾性队列研究 【研究人群】痛风开始ULT的CVD高危患者 【干预/暴露】非布司他 vs 别嘌醇 【主要结局】MACE+全因死亡含 4 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 抗MDA5阳性皮肌炎相关间质性肺疾病的预后风险分层模型回顾性队列研究 · 时间分层回顾性队列研究【研究设计】时间分层回顾性队列研究 【研究人群】MDA5阳性DM-ILD患者 【干预/暴露】基线临床+实验室+HRCT特征 【主要结局】6个月死亡率+RP-ILD含 4 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 脊柱关节炎中司库奇尤单抗治疗2年影像学进展评估：真实世界研究前瞻性队列研究 · 多中心前瞻性观察性队列研究【研究设计】多中心前瞻性观察性队列研究 【研究人群】活动性放射学阳性SpA患者 【干预/暴露】司库奇尤单抗150mg/300mg 【主要结局】2年mSASSS变化+ASDAS-CRP含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 炎性肌病(皮肌炎/多肌炎)中JAK抑制剂治疗的开放式前瞻性研究前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】活动性IIM对激素/免疫抑制剂应答不足 【干预/暴露】托法替布+激素减量 【主要结局】IMACS DOI+肌力(MMT8)+CK改善托法替布+激素减量含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 巨细胞动脉炎中托珠单抗快速减量糖皮质激素方案的安全性前瞻性队列研究 · 前瞻性生物样本库配对研究【研究设计】前瞻性生物样本库配对研究 【研究人群】新诊GCA患者 【干预/暴露】托珠单抗+快速激素减量(16周) vs 标准减量(52周) 【主要结局】26周缓解+激素累积剂量标准减量(52周含 6 个衍生方向（亚组/卫生经济学/系统评价）
- 真实世界研究：JAK抑制剂(托法替布/巴瑞替尼/乌帕替尼)治疗类风湿关节炎的长期安全性与疗效比较前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】甲氨蝶呤应答不足的RA患者 【干预/暴露】乌帕替尼 vs 阿达木单抗 vs 托法替布 【主要结局】ACR50+DAS28-CRP<2.6(52周)（真实世界数据）阿达木单抗
- 真实世界研究：系统性红斑狼疮中贝利尤单抗序贯泰它西普vs单药治疗的疗效比较前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】活动性SLE(SLEDAI>6)患者 【干预/暴露】贝利尤→泰它西普 vs 贝利尤单药 【主要结局】SRI-4应答(52周)（真实世界数据）贝利尤→泰它西普贝利尤单药
- 真实世界研究：ANCA相关性血管炎中利妥昔单抗vs环磷酰胺诱导缓解后长期结局前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】新诊GPA/MPA患者 【干预/暴露】利妥昔单抗+糖皮质激素 vs 环磷酰胺+糖皮质激素 【主要结局】6个月完全缓解率+5年复发率（真实世界数据）环磷酰胺+糖皮质激素
- 真实世界研究：干燥综合征患者疲劳症状的神经影像机制和认知行为治疗干预前瞻性队列研究 · 前瞻性注册研究【研究设计】前瞻性注册研究 【研究人群】pSS合并中度以上疲劳患者 【干预/暴露】CBT疲劳干预 vs 常规教育 【主要结局】FSI疲劳严重度指数（真实世界数据）CBT疲劳干预常规教育
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